A Sabine Schaade foi uma das pessoas que me emocionou no lançamento do novo livro em São Paulo. Lembro dela me dizendo “Paula, você não deve lembrar, mas a primeira mensagem que troquei com você o Guilherme tinha 3 meses…”
– realmente, fui olhar no meu email e havíamos nos falado pela primeira
vez em 2010! O tempo voa! O Gui já é um guri grande e LINDO, com os
belos olhos verdes que herdou desta mãe corajosa que não mede esforços
por ele. Hoje reproduzo aqui com muito orgulho um post lindíssimo
escrito por ela no Filhos Especiais, Pais Abençoados.
Estima-se que no Brasil existem cerca de 9,7 milhões de deficientes auditivos,
isso segundo o último Censo realizado em 2010. O que não é
pouco. Vivemos em uma época que temos muitas informações, mas a
impressão que tenho é que muitas pessoas ainda não sabem lidar com as
“diferenças ” e muito menos com a deficiência. E quando se trata de uma
criança especial então, nem se fala. Os olhares são inevitáveis. Não
sei se é por falta de conhecimento, de interesse ou de algo melhor para
falar, muitas pessoas ao se deparar com uma mãe de deficiente acabam
magoando aquela mãe com perguntas indiscretas ou comentários sem
noção. Ninguém nasce sabendo e perguntar teoricamente não ofende. Mas
tudo depende da forma que é feito. Aquela mãe pode ainda estar no
processo de aceitação, luto ou até mesmo se criança ainda é muito
pequena, aprendendo sobre a surdez. Filho nenhum vem com bula e isso é
um algo a mais na vida daquela mãe. Afinal nenhuma mãe sonha em dar à
luz a uma criança deficiente. O amor de uma mãe é incondicional, mas
nesse caso toda mãe precisa de um tempo. E cada uma tem o seu!
Dito isso vou listar algumas coisas que muitas mães já ouviram.
1) “Tadinho”:
Isso é um comentário quase que unânime
em que praticamente todas as mães de crianças crianças deficientes já
ouviu. Não é restrito só entre mães de surdos. Nenhuma mãe quer que seu
filho desperte pena ou compaixão nas pessoas e sim querem respeito.
2) A “Doença do seu filho” ou o “Probleminha que ele tem”:
Cuidado com as palavras. Deficiência não é doença e tão pouco um problema.
3) “Sinto muito”:
Ninguém precisa sentir muito. Nem muito e
nem pouco. Se tem uma coisa que não precisamos é que alguém lamente por
nós. Muitas mães assim como eu acredita que nada na vida é por acaso e
se nos foi confiado um filho “especial” é porque com certeza saberemos
dar conta do recado.
4) ” Eu no seu lugar não saberia lidar com isso”:
Por mais que você queira dizer algo para
a mãe, mostrar a sua solidariedade, não diga isso. Toda mãe pode e é
capaz de fazer tudo por filho, independente do cuidado que ele
precisar. Só quem é mãe sabe do que somos capazes por um filho.
5) ” Ele parece tão normal” “Nem percebi que ele tem alguma coisa”
E quem disse que meu filho é anormal? A
surdez não impede e não impedirá meu filho de absolutamente
nada. Nenhuma mãe quer que seu filho pareça “normal”, só quer que ele
seja feliz e respeitado do jeito que ele é.
6) ” Por que ele nasceu assim? Tem alguém na família deficiente? De quem ele herdou? Sua gravidez foi saudável?”
A não ser que você seja muito próxima,
mas ficar querendo invadir a intimidade de uma mãe com tantas
especulações e perguntas não é legal. Como já disse, nenhuma mãe sonha
com um filho deficiente e muitas vezes nem nós temos essa resposta. Pode
ter certeza que em algum momento esse assunto já foi “debatido” na
família daquela mãe e por muitas vezes já foi motivo para
discussões. Não é raro entre as famílias surgirem acusações de quem é o
“culpado” da deficiência do filho. Esse assunto poderá trazer à tona
culpas das quais a mãe ainda está tentando se livrar.
7) ” Lembrei de você: Há um tempo atrás conheci um rapaz SURDO E MUDO igual ao seu filho. Ele ele era um amor.”
Isso é um termo que mais irrita e
chateia uma mãe de criança surda. De uma vez por todas: Surdo não é
mudo! A surdez não impede o surdo de falar. É possível através de
acompanhamento com Fono e muito treino. Hoje também podemos contar com a
tecnologia e existem vários aparelhos auditivos no mercado. Cada um com
a sua potência e indicação. Uns conseguem ouvir mais outros menos, tudo
depende do grau da surdez e o tipo do aparelho.
8) “Seu filho fala com gestos e mímica”?
Quem tem um filho que faz uso da Libras
fatalmente já ouviu isso ou algo parecido. Muitas pessoas desconhecem
que a Libras é uma língua. Acham que são gestos ou mímica isolada… Não, a
criança não faz mímica. Ele se comunica com Libras ( Língua brasileira
de sinais), inclusive ela foi devidamente reconhecida como a segunda
língua do nosso país.
9) Misturar a deficiência com religião. Sugerir, rezas, curandeiros, simpatias, igrejas e etc…
Eu já passei por isso e posso garantir
que não tem nada mais constrangedor. O Meu filho não tinha nem 2 meses,
eu tinha uma loja e levava ele comigo quando uma pessoa conhecida
(conhecida e não amiga), pediu para fazer uma oração para ele. Deixei,
pensando comigo que mal teria uma oração? Bom, depois da oração a pessoa
me disse que o Guilherme seria curado, mas que isso dependia de mim. Eu
tinha que falar para “Jesus” que eu não aceitava ele ter me dado uma
criança com deficiência. Achei aquilo o cúmulo do absurdo mas mesmo
assim agradeci e disse a ela que jamais questionaria nada que me é dado
ou confiado ao contrário, agradeço. A pessoa ainda ficou brava comigo e
quando conto isso para outras mães muitas acabam me contando coisas
parecidas ou até pior. Então gente não façam isso!
10) “Você não tem medo do futuro do seu filho” ?
E quem não tem medo? Toda mãe tem medo e
fica insegura quando imagina seu filho daqui 10, 20 anos independente
se o filho tem ou não alguma deficiência. Por isso temos que prepara-lo
para o mundo!
Acho que consegui fazer um apanhado das
coisas que ouvimos por aí. Se pudesse falar algo para alguém que não
sabe ou não convive com pessoas “especiais” é: Use o bom senso. E Quanto
menor for a criança tenha ainda mais cuidado e cautela. É ainda um
momento de descobertas, conhecimento e aprendizado para a mãe. Mas se
por acaso acontecer ao contrário de a mãe chegar e
desabafar: Escute-a! As vezes acontece de ser mais fácil desabafar com
pessoas conhecidas ou até mesmo estranhas do que pessoas da própria
família. Então deixe a mãe desabar e quando for falar algo, diga coisas
positivas. Jamais, nunca, em hipótese alguma critique, julgue ou
questione as escolhas de uma família! Cada um sabe o que faz com o seu filho e não cabe a você saber o que é o melhor para uma criança que não é sua!
Um beijo,
Sabine Schaade
(Mãe do Guilherme de 5 anos, surdo profundo bilateral, usuário de Implante Coclear e estuda em colégio Bilíngue onde a primeira língua é a Libras)
Sabine Schaade
(Mãe do Guilherme de 5 anos, surdo profundo bilateral, usuário de Implante Coclear e estuda em colégio Bilíngue onde a primeira língua é a Libras)
Eu e o Gui no lançamento do novo livro em São Paulo! <3 div="">
http://cronicasdasurdez.com/10-coisas-que-voce-nunca-deve-dizer-a-uma-mae-de-crianca-surda-ou-com-baixa-audicao/?utm_source=feedburner&utm_medium=email&utm_campaign=Feed%3A+CronicasSurdez+%28Cr%C3%B4nicas+da+Surdez%29
3>
Nenhum comentário:
Postar um comentário
COMENTE AQUI NO BLOG!!!
SEU COMENTÁRIO FAZ TODA DIFERENÇA!!!
Um comentário é o que você pensa, sua opinião, alguma coisa que você quer falar comigo.
BJOS SINALIZADOS.